Hội chứng WPW là gì và những triệu chứng thường gặp
Nội dung chỉ cung cấp thông tin tham khảo, không thay thế chẩn đoán, khám hoặc điều trị của người hành nghề y tế. Không tự ý dùng, ngừng hoặc thay đổi thuốc dựa trên bài viết.
Hội chứng WPW, hay hội chứng Wolff-Parkinson-White, là một tình trạng rối loạn nhịp tim bẩm sinh bắt nguồn từ sự hiện diện của một đường dẫn truyền điện phụ giữa tâm nhĩ và tâm thất. Đường tắt này khiến các xung động điện kích hoạt tâm thất sớm hơn bình thường, từ đó kích hoạt các cơn tim đập nhanh kịch phát.
Nhiều người phát hiện hội chứng này một cách tình cờ khi kiểm tra sức khỏe tổng quát, trong khi một số người khác phải đối mặt với các cơn hồi hộp, đánh trống ngực hoặc choáng váng tái diễn. Việc hiểu rõ bản chất của hội chứng WPW giúp người bệnh chủ động nhận diện dấu hiệu bất thường và phối hợp chặt chẽ với bác sĩ chuyên khoa tim mạch để có hướng theo dõi an toàn.
Hội chứng WPW là gì?
Hội chứng Wolff-Parkinson-White là một dạng kích thích tâm thất sớm bẩm sinh, hình thành do các sợi cơ tim còn sót lại tạo thành cầu nối điện phụ giữa tâm nhĩ và tâm thất ngoài hệ thống dẫn truyền chính tắc. Thông thường, tín hiệu điện tim phải đi qua nút nhĩ thất với tốc độ kiểm soát nhất định, nhưng đường dẫn phụ cho phép xung điện đi tắt nhanh chóng. Sự kết hợp giữa đường chính và đường phụ này tạo điều kiện thuận lợi cho dòng điện chạy thành vòng tròn liên tục, gây nên các cơn nhịp tim nhanh bất thường. Tình trạng này có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, từ trẻ sơ sinh cho đến người trưởng thành.
Cơ chế dẫn truyền xung điện bất thường trong hội chứng WPW
Bình thường, xung động điện điều khiển nhịp tim bắt đầu từ nút xoang ở tâm nhĩ, sau đó truyền qua nút nhĩ thất để xuống tâm thất, tạo nên sự co bóp nhịp nhàng của các buồng tim. Nút nhĩ thất đóng vai trò như một trạm kiểm soát tự nhiên, làm chậm xung điện một phần nhỏ của giây để máu có đủ thời gian bơm từ nhĩ xuống thất.
Ở người mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White, tim có thêm một đường dẫn truyền điện phụ bẩm sinh, thường gọi là cầu Kent, nối trực tiếp tâm nhĩ và tâm thất mà không đi qua nút nhĩ thất. Do xung động điện đi qua đường phụ này nhanh hơn bình thường, tín hiệu kích hoạt tâm thất sớm hơn, tạo ra vòng vào lại khiến nhịp tim tăng vọt và đập rất nhanh. Tình trạng này có thể biểu hiện rõ trên điện tâm đồ thông qua sự xuất hiện của sóng delta và khoảng PR ngắn lại.
Các biểu hiện thường gặp khi xuất hiện cơn nhịp nhanh WPW
Triệu chứng điển hình nhất của hội chứng WPW là các cơn tim đập nhanh kịch phát bắt đầu đột ngột và cũng có thể kết thúc bất ngờ, kéo dài từ vài giây đến vài giờ. Khi cơn loạn nhịp xuất hiện, người bệnh thường cảm thấy đánh trống ngực dữ dội, hồi hộp như tim nhảy khỏi lồng ngực, kèm theo cảm giác lo lắng, bồn chồn.
Ngoài cảm giác tim đập dồn dập, người bệnh có thể gặp các biểu hiện thiếu máu não thoáng qua do tim đập quá nhanh làm giảm hiệu suất bơm máu, bao gồm hoa mắt, chóng mặt, choáng váng hoặc ngất xỉu. Một số người cảm thấy khó thở, tức nặng ngực, mệt mỏi rã rời sau khi cơn nhịp nhanh kết thúc. Ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, triệu chứng có thể khó nhận biết hơn, biểu hiện qua tình trạng bú kém, thở nhanh, li bì hoặc quấy khóc bất thường.
Mức độ nguy hiểm và nguy cơ biến chứng của hội chứng WPW
Mức độ nguy hiểm của hội chứng WPW phụ thuộc lớn vào tần suất xuất hiện cơn nhịp nhanh và đặc tính dẫn truyền của đường dẫn truyền phụ. Phần lớn các cơn nhịp nhanh trên thất vòng vào lại gây khó chịu, giảm chất lượng sống nhưng ít khi đe dọa trực tiếp đến tính mạng nếu được can thiệp kịp thời.
Tuy nhiên, nguy cơ đáng lo ngại nhất xảy ra khi người bệnh đồng thời xuất hiện rung nhĩ. Nếu đường dẫn truyền phụ có khả năng dẫn truyền xung động cực nhanh từ nhĩ xuống thất mà không bị cản trở bởi nút nhĩ thất, tần số thất có thể tăng lên rất cao, dẫn tới rung thất và ngừng tuần hoàn đột ngột. Do đó, người bệnh có hội chứng WPW kèm theo triệu chứng ngất hoặc cơn tim đập nhanh dữ dội cần được đánh giá chuyên sâu bởi bác sĩ chuyên khoa tim mạch.
Phương hướng tiếp cận y khoa và theo dõi hội chứng WPW
Khi người bệnh có triệu chứng hoặc phát hiện dấu hiệu WPW trên điện tâm đồ, bác sĩ tim mạch sẽ tiến hành thăm dò điện sinh lý tim để xác định vị trí đường dẫn truyền phụ và đo lường mức độ nguy cơ loạn nhịp. Kế hoạch theo dõi sẽ được thiết lập dựa trên tình trạng cụ thể của từng cá nhân.
Với những trường hợp không có triệu chứng và nguy cơ thấp, người bệnh có thể chỉ cần theo dõi định kỳ mà chưa cần can thiệp xâm lấn. Đối với những người thường xuyên xuất hiện cơn nhịp nhanh hoặc có nguy cơ cao, phương pháp triệt đốt đường dẫn truyền phụ bằng năng lượng sóng có tần số radio qua ống thông là biện pháp can thiệp hiệu quả và triệt để. Ngoài ra, việc dùng thuốc chống loạn nhịp phải tuân thủ nghiêm ngặt chỉ định của bác sĩ chuyên khoa, bởi một số loại thuốc làm chậm nút nhĩ thất thông thường có thể chống chỉ định trong hội chứng WPW.
Lưu ý an toàn
Người có biểu hiện nghi ngờ hội chứng WPW tuyệt đối không tự ý mua và sử dụng các loại thuốc điều hòa nhịp tim khi chưa có chỉ định từ bác sĩ chuyên khoa tim mạch. Một số nhóm thuốc hạ nhịp thông thường có thể gây nguy hiểm nghiêm trọng nếu dùng sai trong bối cảnh có đường dẫn truyền phụ. Khi xuất hiện cơn đau thắt ngực dữ dội, khó thở nặng hoặc ngất xỉu, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.
Tóm tắt
Hội chứng WPW là một dạng bất thường dẫn truyền nhịp tim bẩm sinh có thể kiểm soát và can thiệp hiệu quả nếu được phát hiện sớm. Khi nhận thấy các cơn hồi hộp, tim đập nhanh bất thường hoặc cảm giác choáng váng, người bệnh nên chủ động đến cơ sở y tế có chuyên khoa tim mạch để được đo điện tâm đồ và tư vấn kế hoạch theo dõi phù hợp.
Nguồn tham khảo
- Heart Rhythm: Transvenous catheter ablation of a posteroseptal accessory pathway in a patient with Wolff-Parkinson-White syndrome
- Japanese Circulation Journal: Radiofrequency catheter ablation of atrioventricular accessory pathways in Wolff-Parkinson-White syndrome with drug-refractory and symptomatic supraventricular tachycardia. Its high effectiveness irrespective of accessory pathway location and properties
FAQ – Câu hỏi thường gặp
Hội chứng WPW có luôn gây ra triệu chứng không?
Nhiều người mang đường dẫn truyền phụ của hội chứng WPW suốt đời mà không có triệu chứng hay cơn tim đập nhanh nào, trường hợp này thường chỉ tình cờ phát hiện qua điện tâm đồ.
Người mắc hội chứng WPW có được tập thể dục thể thao không?
Người mắc hội chứng WPW có triệu chứng nên tham khảo ý kiến bác sĩ tim mạch để đánh giá mức độ an toàn trước khi tham gia các môn thể thao gắng sức hoặc thi đấu cường độ cao.
Hội chứng WPW có di truyền từ cha mẹ sang con không?
Hội chứng WPW đa phần xuất hiện ngẫu nhiên trong quá trình phát triển phôi thai, tuy nhiên một số ít trường hợp có thể mang tính chất gia đình do đột biến gen di truyền.
Phương pháp nào giúp phát hiện hội chứng WPW chính xác nhất?
Điện tâm đồ 12 chuyển đạo là phương pháp cơ bản và phổ biến nhất giúp phát hiện các dấu hiệu đặc trưng như khoảng PR ngắn và sóng delta của hội chứng WPW.
Hội chứng WPW có thể chữa khỏi hoàn toàn được không?
Phương pháp triệt đốt đường dẫn truyền phụ qua ống thông có thể giải quyết triệt để nguyên nhân gây loạn nhịp, giúp nhiều người bệnh trở lại sinh hoạt bình thường mà không cần dùng thuốc kéo dài.
